Tabla de Contenidos
Optimization of steel surface preparation for the fabrication of coating thickness reference materials
Domínguez-García, A., Mercader-Trejo, F.E., Mondragón-Rodríguez, G.C.*, Guzmán-Tapia, M., Herrera-Basurto, R.*
Abstract
The quality of the coating depends on the quality of the substrate surface preparation. It is often believed that achieving a mirror finish on metallic substrates is sufficient to obtain a uniform coating or having a rough surface is synonymous with better adhesion. However, both of them, are paradigms. Currently, there is neither a clear definition of the term "mirror finish" nor sufficient information to quantitatively determine the quality of a surface suitable to receive a coating with the following characteristics: homogeneous, stable and uniform. This article presents a procedure designed and implemented to obtain an ad hoc surface (mirror finish) on an AISI M2 metallic substrate, as well as a test bench to know the characteristics of the prepared surface and to see the compatibility and coherence of the substrate and the coating to achieve the properties of a thickness pattern in a coating. The evaluation of brightness according to roughness from 0.04 to 0.08 µm and some of the defect results are as follows; pores from 0.10 to 1.00 µm, scratches from 0.30 to 10.00 µm, then the crystal structure was checked for the substrate and coating, FCC and HC respectively. Therefore, there is coherence in the substrate-coating system. Additionally, the hardness measuring indicated that the substrate is harder than the coating, this will favor adhesion between both of them. Keywords: Coherence structural, Mirror finish, Standard, Surface defects.
La calidad del recubrimiento depende de la calidad de la preparación de la superficie del sustrato. A menudo se cree que lograr un acabado de espejo en sustratos metálicos es suficiente para obtener un recubrimiento uniforme o que tener una superficie rugosa es sinónimo de mejor adherencia. Sin embargo, ambos son paradigmas. Actualmente, no existe una definición clara del término "acabado espejo" ni información suficiente para determinar cuantitativamente la calidad de una superficie apta para recibir un recubrimiento con las siguientes características: homogénea, estable y uniforme. Este artículo presenta un procedimiento diseñado e implementado para obtener una superficie ad hoc (acabado espejo) sobre un sustrato metálico AISI M2, así como un banco de pruebas para conocer las características de la superficie preparada y ver la compatibilidad y coherencia del sustrato y el recubrimiento para conseguir las propiedades de un patrón de espesor en un recubrimiento. La evaluación del brillo según la rugosidad de 0.04 a 0.08 µm y algunos de los resultados de los defectos son los siguientes; poros de 0.10 a 1.00 µm, arañazos de 0.30 a 10.00 µm, después se comprobó la estructura cristalina para el sustrato y el revestimiento, FCC y HC respectivamente. Por lo tanto, existe coherencia en el sistema sustrato-recubrimiento. Además, la medición de la dureza indicó que el sustrato es más duro que el recubrimiento, lo que favorecerá la adhesión entre ambos. Palabras clave: Acabado espejo, Coherencia estructural, Defectos superficiales, Estándar,
The quality of the coating depends on the quality of the substrate surface preparation. It is often believed that achieving a mirror finish on metallic substrates is sufficient to obtain a uniform coating or having a rough surface is synonymous with better adhesion. However, both of them, are paradigms. Currently, there is neither a clear definition of the term "mirror finish" nor sufficient information to quantitatively determine the quality of a surface suitable to receive a coating with the following characteristics: homogeneous, stable and uniform. This article presents a procedure designed and implemented to obtain an ad hoc surface (mirror finish) on an AISI M2 metallic substrate, as well as a test bench to know the characteristics of the prepared surface and to see the compatibility and coherence of the substrate and the coating to achieve the properties of a thickness pattern in a coating. The evaluation of brightness according to roughness from 0.04 to 0.08 µm and some of the defect results are as follows; pores from 0.10 to 1.00 µm, scratches from 0.30 to 10.00 µm, then the crystal structure was checked for the substrate and coating, FCC and HC respectively. Therefore, there is coherence in the substrate-coating system. Additionally, the hardness measuring indicated that the substrate is harder than the coating, this will favor adhesion between both of them. Keywords: Coherence structural, Mirror finish, Standard, Surface defects.
La calidad del recubrimiento depende de la calidad de la preparación de la superficie del sustrato. A menudo se cree que lograr un acabado de espejo en sustratos metálicos es suficiente para obtener un recubrimiento uniforme o que tener una superficie rugosa es sinónimo de mejor adherencia. Sin embargo, ambos son paradigmas. Actualmente, no existe una definición clara del término "acabado espejo" ni información suficiente para determinar cuantitativamente la calidad de una superficie apta para recibir un recubrimiento con las siguientes características: homogénea, estable y uniforme. Este artículo presenta un procedimiento diseñado e implementado para obtener una superficie ad hoc (acabado espejo) sobre un sustrato metálico AISI M2, así como un banco de pruebas para conocer las características de la superficie preparada y ver la compatibilidad y coherencia del sustrato y el recubrimiento para conseguir las propiedades de un patrón de espesor en un recubrimiento. La evaluación del brillo según la rugosidad de 0.04 a 0.08 µm y algunos de los resultados de los defectos son los siguientes; poros de 0.10 a 1.00 µm, arañazos de 0.30 a 10.00 µm, después se comprobó la estructura cristalina para el sustrato y el revestimiento, FCC y HC respectivamente. Por lo tanto, existe coherencia en el sistema sustrato-recubrimiento. Además, la medición de la dureza indicó que el sustrato es más duro que el recubrimiento, lo que favorecerá la adhesión entre ambos. Palabras clave: Acabado espejo, Coherencia estructural, Defectos superficiales, Estándar,
Síntesis y caracterización de magnetita dopada con lantano y su aplicación fotocatalítica en la degradación de naranja de metilo
García-Clemente, J.J., Puente-Urbina, B.A., Hurtado-López, G.F., Mercado-Silva, J.A., Vázquez Obregón, D., García-Cerda, L.A.*
Abstract
En este trabajo se estudiaron las propiedades estructurales, morfológicas, magnéticas y fotocatalíticas de nanopartículas de magnetita dopadas con lantano. Las nanopartículas magnéticas de fórmula general LaxFe3-xO4, (donde x = 0.0, 0.2, y 0.4%mol) fueron sintetizadas por coprecipitación química inversa. Los estudios por difracción de rayos X muestran que las nanopartículas tienen una estructura cristalina cúbica del tipo espinela inversa y que los picos de difracción presentan un desplazamiento hacia ángulos 2θ menores lo que indica el dopaje de las mismas. Los estudios de magnetometría de muestra vibrante muestran que las nanopartículas presentan un comportamiento cercano al superparamagnético; la magnetita sin dopar presentó una magnetización de saturación de 61.80 emu/g que disminuye en relación a la cantidad de dopaje hasta 28.56 emu/g. De acuerdo al análisis morfológico mediante microscopía electrónica de transmisión, las nanopartículas sintetizadas presentan una forma semiesférica con un rango de tamaño entre 6-16 nm para la magnetita sin dopar y una morfología irregular y tamaños entre 12-36 nm para la magnetita dopada. Los estudios de fotocatálisis mostraron que las nanopartículas de magnetita dopada con lantano lograron degradar el naranja de metilo hasta un 85% en 120 min de tratamiento. Palabras clave: Coprecipitación química, Fotocatálisis, Magnetita, Nanopartículas, Naranja de metilo.
In this work the structural, morphological, magnetic and, photocatalytic properties of magnetite nanoparticles doped with lanthanum were studied. Magnetic nanoparticles with the general formula LaxFe3-xO4 (where x = 0.0, 0.2, and 0.4 mol%) were synthesized by inverse chemical co-precipitation. X-ray diffraction studies show that the nanoparticles have an inverse spinel-type cubic crystalline structure and that the diffraction peaks are shifted towards smaller 2θ angles indicating doping of the nanoparticles. Studies using vibrating sample magnetometry show that the nanoparticles exhibit close to superparamagnetic behavior; undoped magnetite presented a saturation magnetization of 61.80 emu/g that decreases in relation to the amount of doping to 28.56 emu/g. According to the morphological analysis using transmission electron microscopy, the synthesized nanoparticles present a hemispherical shape with a size range between 6-16 nm for undoped magnetite and an irregular morphology and sizes between 12-36 nm for the doped magnetite. Photocatalysis studies demonstrated that lanthanum doped magnetite nanoparticles degraded methyl orange up to 85% in 120 min of treatment. Keywords: Chemical co-precipitation, Magnetite, Methyl orange, Nanoparticles, Photocatalysis.
En este trabajo se estudiaron las propiedades estructurales, morfológicas, magnéticas y fotocatalíticas de nanopartículas de magnetita dopadas con lantano. Las nanopartículas magnéticas de fórmula general LaxFe3-xO4, (donde x = 0.0, 0.2, y 0.4%mol) fueron sintetizadas por coprecipitación química inversa. Los estudios por difracción de rayos X muestran que las nanopartículas tienen una estructura cristalina cúbica del tipo espinela inversa y que los picos de difracción presentan un desplazamiento hacia ángulos 2θ menores lo que indica el dopaje de las mismas. Los estudios de magnetometría de muestra vibrante muestran que las nanopartículas presentan un comportamiento cercano al superparamagnético; la magnetita sin dopar presentó una magnetización de saturación de 61.80 emu/g que disminuye en relación a la cantidad de dopaje hasta 28.56 emu/g. De acuerdo al análisis morfológico mediante microscopía electrónica de transmisión, las nanopartículas sintetizadas presentan una forma semiesférica con un rango de tamaño entre 6-16 nm para la magnetita sin dopar y una morfología irregular y tamaños entre 12-36 nm para la magnetita dopada. Los estudios de fotocatálisis mostraron que las nanopartículas de magnetita dopada con lantano lograron degradar el naranja de metilo hasta un 85% en 120 min de tratamiento. Palabras clave: Coprecipitación química, Fotocatálisis, Magnetita, Nanopartículas, Naranja de metilo.
In this work the structural, morphological, magnetic and, photocatalytic properties of magnetite nanoparticles doped with lanthanum were studied. Magnetic nanoparticles with the general formula LaxFe3-xO4 (where x = 0.0, 0.2, and 0.4 mol%) were synthesized by inverse chemical co-precipitation. X-ray diffraction studies show that the nanoparticles have an inverse spinel-type cubic crystalline structure and that the diffraction peaks are shifted towards smaller 2θ angles indicating doping of the nanoparticles. Studies using vibrating sample magnetometry show that the nanoparticles exhibit close to superparamagnetic behavior; undoped magnetite presented a saturation magnetization of 61.80 emu/g that decreases in relation to the amount of doping to 28.56 emu/g. According to the morphological analysis using transmission electron microscopy, the synthesized nanoparticles present a hemispherical shape with a size range between 6-16 nm for undoped magnetite and an irregular morphology and sizes between 12-36 nm for the doped magnetite. Photocatalysis studies demonstrated that lanthanum doped magnetite nanoparticles degraded methyl orange up to 85% in 120 min of treatment. Keywords: Chemical co-precipitation, Magnetite, Methyl orange, Nanoparticles, Photocatalysis.
Al2O3 modificado con Zn2+ obtenido por el método sol-gel aplicado en la degradación de fenol por fotocatálisis heterogénea
Aguilar-Martínez, O., Piña-Pérez, Y.*, Tzompantzi-Morales, F.
Abstract
Se propuso el diseño y síntesis de Al2O3 modificado con diferentes contenidos de Zn2+ (0.5, 1.0 y 2.0% en masa), los cuáles fueron etiquetados como AZn05, AZn1 y AZn2, respectivamente. La preparación de los materiales se llevó a cabo por el método de síntesis sol-gel y fueron aplicados en la degradación y mineralización de fenol en medio acuoso por fotocatálisis heterogénea. Los materiales fueron caracterizados por difracción de rayos-X, espectroscopía de reflectancia difusa UV-Vis, fisisorción de nitrógeno y fotoluminiscencia. Por otro lado, la degradación y mineralización de fenol fue cuantificada por espectroscopía UV-Vis y carbono orgánico total, respectivamente. La evaluación fotocatalítica mostró que el Al2O3 sin modificar presentó un porcentaje de degradación de fenol del 67% y una mineralización del 59%. Sin embargo, la adición de Zn2+ en alúmina mejoró su eficiencia fotocatalítica, se observó que, el material más eficiente fue AZn1 con un porcentaje de degradación y mineralización del 79% y 68%, respectivamente. Estos resultados demuestran que la incorporación de bajas concentraciones de Zn2+ en Al2O3, tiene un efecto en el incremento de vacancias promoviendo una eficiencia fotocatalítica superior que Al2O3 sin modificar, además, el análisis por fotoluminiscencia muestra que la adición de Zn2+ disminuye la rapidez de recombinación del par fotogenerado e--h+. La síntesis de materiales novedosos a base de Al2O3 abre una brecha importante para su estudio en fotocatálisis ya que ha sido poco explorado, además, su aplicación en la remediación de aguas contaminadas atiende a un problema nacional que pretende mitigar los problemas de contaminación en agua. Palabras clave: Al2O3:Zn2+, degradación de fenol, fotocatálisis, luz UV, síntesis sol-gel.
The design and synthesis of modified Al2O3 with different Zn2+contents (0.5, 1.0, and 2.0% mass) was proposed, the materials were labeled as AZn05, AZn1, and AZn2, respectively. The preparation of the materials was carried out by the sol-gel synthesis method and they were applied in the degradation and mineralization of phenol in aqueous medium by heterogeneous photocatalysis. The materials were characterized by X-ray diffraction, UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy, nitrogen physisorption, and photoluminescence. On the other hand, phenol degradation and mineralization were quantified by UV-Visible spectroscopy and total organic carbon, respectively. The photocatalytic evaluation showed that the unmodified Al2O3 gave a phenol degradation percentage of 67% and a mineralization of 59%. However, the addition of Zn2+ in alumina improved its photocatalytic efficiency, and it was observed that the most efficient material was AZn1 with a degradation and mineralization percentage of 79% and 68%, respectively. This finding shows that the incorporation of low concentrations of Zn2+ into Al2O3 has an effect on the increase of vacancies, promoting a higher photocatalytic efficiency than unmodified Al2O3, furthermore, photoluminescence analysis shows that the addition of Zn2+ decreases the recombination of the photogenerated pair e--h+. The synthesis of novel materials based on Al2O3 opens an important gap for its study in photocatalysis since it has been little explored, in addition, its application in the remediation of contaminated water addresses a national problem that aims to mitigate the problems of water pollution. Keywords: Al2O3:Zn2+, phenol degradation, photocatalysis, sol-gel synthesis, UV light.
Se propuso el diseño y síntesis de Al2O3 modificado con diferentes contenidos de Zn2+ (0.5, 1.0 y 2.0% en masa), los cuáles fueron etiquetados como AZn05, AZn1 y AZn2, respectivamente. La preparación de los materiales se llevó a cabo por el método de síntesis sol-gel y fueron aplicados en la degradación y mineralización de fenol en medio acuoso por fotocatálisis heterogénea. Los materiales fueron caracterizados por difracción de rayos-X, espectroscopía de reflectancia difusa UV-Vis, fisisorción de nitrógeno y fotoluminiscencia. Por otro lado, la degradación y mineralización de fenol fue cuantificada por espectroscopía UV-Vis y carbono orgánico total, respectivamente. La evaluación fotocatalítica mostró que el Al2O3 sin modificar presentó un porcentaje de degradación de fenol del 67% y una mineralización del 59%. Sin embargo, la adición de Zn2+ en alúmina mejoró su eficiencia fotocatalítica, se observó que, el material más eficiente fue AZn1 con un porcentaje de degradación y mineralización del 79% y 68%, respectivamente. Estos resultados demuestran que la incorporación de bajas concentraciones de Zn2+ en Al2O3, tiene un efecto en el incremento de vacancias promoviendo una eficiencia fotocatalítica superior que Al2O3 sin modificar, además, el análisis por fotoluminiscencia muestra que la adición de Zn2+ disminuye la rapidez de recombinación del par fotogenerado e--h+. La síntesis de materiales novedosos a base de Al2O3 abre una brecha importante para su estudio en fotocatálisis ya que ha sido poco explorado, además, su aplicación en la remediación de aguas contaminadas atiende a un problema nacional que pretende mitigar los problemas de contaminación en agua. Palabras clave: Al2O3:Zn2+, degradación de fenol, fotocatálisis, luz UV, síntesis sol-gel.
The design and synthesis of modified Al2O3 with different Zn2+contents (0.5, 1.0, and 2.0% mass) was proposed, the materials were labeled as AZn05, AZn1, and AZn2, respectively. The preparation of the materials was carried out by the sol-gel synthesis method and they were applied in the degradation and mineralization of phenol in aqueous medium by heterogeneous photocatalysis. The materials were characterized by X-ray diffraction, UV-Vis diffuse reflectance spectroscopy, nitrogen physisorption, and photoluminescence. On the other hand, phenol degradation and mineralization were quantified by UV-Visible spectroscopy and total organic carbon, respectively. The photocatalytic evaluation showed that the unmodified Al2O3 gave a phenol degradation percentage of 67% and a mineralization of 59%. However, the addition of Zn2+ in alumina improved its photocatalytic efficiency, and it was observed that the most efficient material was AZn1 with a degradation and mineralization percentage of 79% and 68%, respectively. This finding shows that the incorporation of low concentrations of Zn2+ into Al2O3 has an effect on the increase of vacancies, promoting a higher photocatalytic efficiency than unmodified Al2O3, furthermore, photoluminescence analysis shows that the addition of Zn2+ decreases the recombination of the photogenerated pair e--h+. The synthesis of novel materials based on Al2O3 opens an important gap for its study in photocatalysis since it has been little explored, in addition, its application in the remediation of contaminated water addresses a national problem that aims to mitigate the problems of water pollution. Keywords: Al2O3:Zn2+, phenol degradation, photocatalysis, sol-gel synthesis, UV light.
Simultaneous production of Aspergillus niger biomass and amylolytic enzymes under submerged fermentation using agro-industrial by-products
Nazari, M.T., Rigueto, C.V.T., Kreling, N.E., Reinehr, C.O., Colla, L.M.
Abstract
Several bioproducts can be obtained from the cultivations of filamentous fungi, which makes viable the utilization of fungi for food, pharmaceutical and environmental applications. Besides, filamentous fungi are capable of grown using agro-industrial wastes and by-products as substrate, improving the circular economy and valorization of these residues. In this context, we aimed to produce simultaneously fungal biomass and amylolytic enzymes under submerged fermentation (SmF) using agro-industrial by-products as substrate (wheat bran and potato peel). Aspergillus niger DAOM was the strain used in this study. Factorial designs were performed to achieve higher production of fungal biomass (evaluated by biomass concentration) and amylases (evaluated by amylolytic activity) under SmF performed in two steps. A fractional factorial design (FFD 25-1 with central points) and two full factorial designs (Design 2 and Design 3) were applied in Step 1 and Step 2, respectively. The significance levels and estimated effects were analyzed at a confidence level of 90% and 95% for Step 1 and 2, respectively. It was possible to verify the best conditions to produce fungal biomass and amylolytic enzymes under SmF using wheat bran and potato peel. Wheat bran showed better results for both biomass concentration and amylolytic activity when compared to potato peel (Step 1). In the Step 2, the highest fungal biomass production occurred in two days for both substrates. Biomass concentration was higher in a medium composed by wheat bran (Step 2). Finally, it was possible to determinate that the best conditions to produce fungal biomass are 1% of NaNO3 and pH 7 for wheat bran, while for potato peel + wheat bran are 1% of NaNO3 and pH 5 (Step 2). Keywords: Amylases, Aspergillus niger, Potato peel, Wheat bran.
Varios bioproductos pueden ser obtenidos a partir de los cultivos de hongos filamentosos, lo que hace viable la utilización de hongos para aplicaciones alimentarias, farmacéuticas y medioambientales. Además, los hongos filamentosos son capaces de cultivarse utilizando como sustrato residuos y subproductos agroindustriales, mejorando la economía circular y la valorización de estos residuos. En este contexto, nuestro objetivo fue producir simultáneamente biomasa fúngica y enzimas amilolíticas en fermentación sumergida (SmF) utilizando como sustrato subproductos agroindustriales (salvado de trigo y cáscara de papa). Aspergillus niger DAOM fue la cepa utilizada en este estudio. Se realizaron diseños factoriales para lograr una mayor producción de biomasa fúngica (evaluada por concentración de biomasa) y amilasas (evaluada por actividad amilolítica) bajo SmF realizado en dos pasos. En el Paso 1 y en el Paso 2 se aplicó un diseño factorial fraccionado (DFF 25-1 con puntos centrales) y dos diseños factoriales completos (Diseño 2 y Diseño 3), respectivamente. Los niveles de significancia y los efectos estimados se analizaron a un nivel de confianza del 90% y el 95% para los Pasos 1 y 2, respectivamente. Se pudo verificar las mejores condiciones para producir biomasa fúngica y enzimas amilolíticas bajo SmF utilizando dos subproductos agroindustriales. El salvado de trigo mostró mejores resultados tanto para la concentración de biomasa como para la actividad amilolítica en comparación con la cáscara de papa (Paso 1). En el Paso 2, la mayor producción de biomasa fúngica ocurrió a los dos días para ambos sustratos. La concentración de biomasa fue mayor en el medio compuesto por salvado de trigo que con cáscara de papa + salvado de trigo (Paso 2). Finalmente, se pudo determinar que las mejores condiciones para producir biomasa fúngica son 1% de NaNO3 y pH 7 para salvado de trigo, mientras que para cáscara de papa + salvado de trigo son 1% de NaNO3 y pH 5. Palabras clave: Amilasas, Aspergillus niger, Cáscara de papa, Salvado de trigo.
Several bioproducts can be obtained from the cultivations of filamentous fungi, which makes viable the utilization of fungi for food, pharmaceutical and environmental applications. Besides, filamentous fungi are capable of grown using agro-industrial wastes and by-products as substrate, improving the circular economy and valorization of these residues. In this context, we aimed to produce simultaneously fungal biomass and amylolytic enzymes under submerged fermentation (SmF) using agro-industrial by-products as substrate (wheat bran and potato peel). Aspergillus niger DAOM was the strain used in this study. Factorial designs were performed to achieve higher production of fungal biomass (evaluated by biomass concentration) and amylases (evaluated by amylolytic activity) under SmF performed in two steps. A fractional factorial design (FFD 25-1 with central points) and two full factorial designs (Design 2 and Design 3) were applied in Step 1 and Step 2, respectively. The significance levels and estimated effects were analyzed at a confidence level of 90% and 95% for Step 1 and 2, respectively. It was possible to verify the best conditions to produce fungal biomass and amylolytic enzymes under SmF using wheat bran and potato peel. Wheat bran showed better results for both biomass concentration and amylolytic activity when compared to potato peel (Step 1). In the Step 2, the highest fungal biomass production occurred in two days for both substrates. Biomass concentration was higher in a medium composed by wheat bran (Step 2). Finally, it was possible to determinate that the best conditions to produce fungal biomass are 1% of NaNO3 and pH 7 for wheat bran, while for potato peel + wheat bran are 1% of NaNO3 and pH 5 (Step 2). Keywords: Amylases, Aspergillus niger, Potato peel, Wheat bran.
Varios bioproductos pueden ser obtenidos a partir de los cultivos de hongos filamentosos, lo que hace viable la utilización de hongos para aplicaciones alimentarias, farmacéuticas y medioambientales. Además, los hongos filamentosos son capaces de cultivarse utilizando como sustrato residuos y subproductos agroindustriales, mejorando la economía circular y la valorización de estos residuos. En este contexto, nuestro objetivo fue producir simultáneamente biomasa fúngica y enzimas amilolíticas en fermentación sumergida (SmF) utilizando como sustrato subproductos agroindustriales (salvado de trigo y cáscara de papa). Aspergillus niger DAOM fue la cepa utilizada en este estudio. Se realizaron diseños factoriales para lograr una mayor producción de biomasa fúngica (evaluada por concentración de biomasa) y amilasas (evaluada por actividad amilolítica) bajo SmF realizado en dos pasos. En el Paso 1 y en el Paso 2 se aplicó un diseño factorial fraccionado (DFF 25-1 con puntos centrales) y dos diseños factoriales completos (Diseño 2 y Diseño 3), respectivamente. Los niveles de significancia y los efectos estimados se analizaron a un nivel de confianza del 90% y el 95% para los Pasos 1 y 2, respectivamente. Se pudo verificar las mejores condiciones para producir biomasa fúngica y enzimas amilolíticas bajo SmF utilizando dos subproductos agroindustriales. El salvado de trigo mostró mejores resultados tanto para la concentración de biomasa como para la actividad amilolítica en comparación con la cáscara de papa (Paso 1). En el Paso 2, la mayor producción de biomasa fúngica ocurrió a los dos días para ambos sustratos. La concentración de biomasa fue mayor en el medio compuesto por salvado de trigo que con cáscara de papa + salvado de trigo (Paso 2). Finalmente, se pudo determinar que las mejores condiciones para producir biomasa fúngica son 1% de NaNO3 y pH 7 para salvado de trigo, mientras que para cáscara de papa + salvado de trigo son 1% de NaNO3 y pH 5. Palabras clave: Amilasas, Aspergillus niger, Cáscara de papa, Salvado de trigo.
Diseño de una antorcha con serpentín para el calentamiento de agua en establos lecheros de la Comarca Lagunera, México
Molina-Morejón, V.M., Molina-Romeo, V., Espinoza-Arellano, J.J., García-Hernández, J.
Abstract
La Comarca Lagunera, ubicada en el Norte-Centro de México, es la principal cuenca lechera del país en la cual se obtiene el 21 % de la producción nacional. En la región existen 90 biodigestores, de los cuales 10 emplean el biogás para producir electricidad y alrededor de 50 lo queman con un equipo denominado “Antorcha de Biogás” con capacidad para destruir el metano. En los establos lecheros de la región es común la utilización de resistencias eléctricas o bien gas licuado de petróleo (GLP) para calentar el agua utilizada en la sanitización, lo que genera un gasto anual cercano a los $300,000 (1.30 $/kWh) cuando el proceso podría ser más económico y sustentable con la utilización del biogás. El presente trabajo tuvo como objetivos diseñar y validar la innovación de agregar un serpentín a las antorchas, para que además de quemar el biogás, como lo hacen las antorchas actuales, se aproveche el calor para calentar el agua demandada en diversos procesos de los establos lecheros. La primera fase de la metodología consistió en realizar el cálculo del proceso de transferencia de calor, que ocurre dentro de la nueva antorcha, con el serpentín incorporado, a través del cual circula el agua que una vez caliente será utilizada en varios procesos dentro del establo. Se realizaron 30 corridas experimentales en las que se midieron los parámetros: temperatura del agua, tiempo, presión y flujo del biogás, así como los valores de CH4, CO2 y H2S. Los datos se analizaron estadísticamente (ANOVA de un factor) con lo que se demostró la consistencia del proceso de calentamiento del agua propuesto en este trabajo. Esta innovación puede ser utilizada en establos lecheros y granjas porcinas donde se produzca biogás y se requiera agua caliente para sus procesos y en unidades de producción que requieran calefacción en regiones con climas fríos o templados. Palabras clave: Agua caliente, ANOVA, biogás, energía térmica, serpentín.
The Lagunera Region, located in the North-Center of Mexico, is the main dairy basin of the country in which 21 % of the national production is obtained. In the region there are 90 biodigesters, of which 10 use biogas to produce electricity and about 50 burn it with equipment called “Biogas Torch” with the ability to destroy methane. In the dairy stables in the region, the use of electrical resistors or liquefied petroleum gas (LPG) is used to heat the water used in sanitation, which generates an annual expenditure close to $Mx 300,000 ($1.30/kWh), when the process could be more economical and sustainable with the use of biogas. The objectives of this work were to design and validate the innovation of adding a coil to the torches, so that in addition to burning the biogas, as current torches do, heat is used to heat the water demanded in various processes of the dairy stables. The first phase of the methodology consisted of performing the calculation of the heat transfer process, which occurs within the new torch, with the incorporated coil, through which the water circulates, which once hot, will be used in several processes within of the stable. 30 experimental runs were carried out in which the parameters were measured: water temperature, time, pressure and biogas flow, as well as the CH4, CO2 and H2S values. The collected data were analyzed statistically (ANOVA of one factor), which demonstrated the consistency of the water heating process proposed in this work. This innovation can be used in dairy stables and pig farms where biogas is produced and hot water is required for its processes and in production units that require heating in regions with cold or low temperate climates. Key words: Hot water, ANOVA, biogas, thermal energy, coil.
La Comarca Lagunera, ubicada en el Norte-Centro de México, es la principal cuenca lechera del país en la cual se obtiene el 21 % de la producción nacional. En la región existen 90 biodigestores, de los cuales 10 emplean el biogás para producir electricidad y alrededor de 50 lo queman con un equipo denominado “Antorcha de Biogás” con capacidad para destruir el metano. En los establos lecheros de la región es común la utilización de resistencias eléctricas o bien gas licuado de petróleo (GLP) para calentar el agua utilizada en la sanitización, lo que genera un gasto anual cercano a los $300,000 (1.30 $/kWh) cuando el proceso podría ser más económico y sustentable con la utilización del biogás. El presente trabajo tuvo como objetivos diseñar y validar la innovación de agregar un serpentín a las antorchas, para que además de quemar el biogás, como lo hacen las antorchas actuales, se aproveche el calor para calentar el agua demandada en diversos procesos de los establos lecheros. La primera fase de la metodología consistió en realizar el cálculo del proceso de transferencia de calor, que ocurre dentro de la nueva antorcha, con el serpentín incorporado, a través del cual circula el agua que una vez caliente será utilizada en varios procesos dentro del establo. Se realizaron 30 corridas experimentales en las que se midieron los parámetros: temperatura del agua, tiempo, presión y flujo del biogás, así como los valores de CH4, CO2 y H2S. Los datos se analizaron estadísticamente (ANOVA de un factor) con lo que se demostró la consistencia del proceso de calentamiento del agua propuesto en este trabajo. Esta innovación puede ser utilizada en establos lecheros y granjas porcinas donde se produzca biogás y se requiera agua caliente para sus procesos y en unidades de producción que requieran calefacción en regiones con climas fríos o templados. Palabras clave: Agua caliente, ANOVA, biogás, energía térmica, serpentín.
The Lagunera Region, located in the North-Center of Mexico, is the main dairy basin of the country in which 21 % of the national production is obtained. In the region there are 90 biodigesters, of which 10 use biogas to produce electricity and about 50 burn it with equipment called “Biogas Torch” with the ability to destroy methane. In the dairy stables in the region, the use of electrical resistors or liquefied petroleum gas (LPG) is used to heat the water used in sanitation, which generates an annual expenditure close to $Mx 300,000 ($1.30/kWh), when the process could be more economical and sustainable with the use of biogas. The objectives of this work were to design and validate the innovation of adding a coil to the torches, so that in addition to burning the biogas, as current torches do, heat is used to heat the water demanded in various processes of the dairy stables. The first phase of the methodology consisted of performing the calculation of the heat transfer process, which occurs within the new torch, with the incorporated coil, through which the water circulates, which once hot, will be used in several processes within of the stable. 30 experimental runs were carried out in which the parameters were measured: water temperature, time, pressure and biogas flow, as well as the CH4, CO2 and H2S values. The collected data were analyzed statistically (ANOVA of one factor), which demonstrated the consistency of the water heating process proposed in this work. This innovation can be used in dairy stables and pig farms where biogas is produced and hot water is required for its processes and in production units that require heating in regions with cold or low temperate climates. Key words: Hot water, ANOVA, biogas, thermal energy, coil.
Síntesis de partículas mesoporosas de TiO2 y estudio cinético de la fotodegradación de azul de metileno
Estrada-Flores, S., Martínez-Luévanos, A., García-Cerda, L.A., Pérez-Berumen, C.M., Flores-Guia, T.E., Aguilera-González, E.N.
Abstract
Actualmente, el óxido de titanio (TiO2) es utilizado en procesos de fotocatálisis para el tratamiento de aguas residuales, sin embargo, las propiedades ópticas y texturales de este material aún pueden ser mejoradas para hacer más eficiente el proceso de fotocatálisis. Por esta razón, en el presente trabajo se realizó la síntesis de partículas de TiO2, fase anatasa, mediante sol-gel asistido con el uso de un surfactante; se determinaron las condiciones de pH y concentración de catalizador adecuadas para la fotodecoloración eficiente del colorante azul de metileno. Los resultados muestran que las partículas de TiO2 sintetizado corresponde a una anatasa con superficie hidroxilada, con un área superficial específica de 90.37 m2/g y con presencia de mesoporos. El valor de brecha de energía prohibida fue de 2.88 eV, el cual es menor al del óxido de titanio comercial P25. Los resultados de las pruebas de fotodecoloración del colorante azul de metileno, bajo luz UV, indican que las condiciones óptimas son 2 g/L de fotocatalizador y un pH de 8, logrando hasta un 100 % de fotodecoloración del colorante en 30 minutos. El proceso de fotodecoloración de azul de metileno con TiO2 es de primer orden, a todas las condiciones de pH y concentración de catalizador utilizadas. El porcentaje de fotodecoloración de azul de metileno con 45 minutos de irradiación con luz UV (100 %) es mayor que el porcentaje de decoloración obtenido con luz visible (57 %). Palabras clave: azul de metileno, cinética, fotocatalizador, mesoporos, óxido de titanio.
Nowadays, titanium oxide (TiO2) is commonly used in photocatalysis process for wastewater treatment, however, the optical and textural properties of this material can be yet improved in order to make more efficient the photocatalysis. For that reason, in this work the synthesis of TiO2 was made by a sol-gel method assisted with the use of a surfactant; also, the conditions for the photodecoloration of methylene blue, such as pH and concentration of the photocatalyst were investigated. The results show that the product corresponds to an anatase sample with hydroxylated surface, this sample has a specific surface area of 90.37 m2/g and presents mesoporosity. The band gap of the material was 2.88 eV, which is lower than the commercial TiO2 P25. The photodecoloration tests under UV light indicate that the best conditions for the photocatalysis process using the TiO2 sample are a concentration of 2 g/L and a pH of 8, with a 100 % of dye degradation in 30 minutes. The kinetics of methylene blue photodecoloration was of first order for all pH values and catalyst concentrations used. The percentage of photodecoloration of methylene blue at 45 minutes of irradiation with UV light (100 %) is greater than the percentage of discoloration obtained with visible light (57 %). Key words: kinetic, methylene blue, mesopores, photocatalyst, titanium oxide.
Actualmente, el óxido de titanio (TiO2) es utilizado en procesos de fotocatálisis para el tratamiento de aguas residuales, sin embargo, las propiedades ópticas y texturales de este material aún pueden ser mejoradas para hacer más eficiente el proceso de fotocatálisis. Por esta razón, en el presente trabajo se realizó la síntesis de partículas de TiO2, fase anatasa, mediante sol-gel asistido con el uso de un surfactante; se determinaron las condiciones de pH y concentración de catalizador adecuadas para la fotodecoloración eficiente del colorante azul de metileno. Los resultados muestran que las partículas de TiO2 sintetizado corresponde a una anatasa con superficie hidroxilada, con un área superficial específica de 90.37 m2/g y con presencia de mesoporos. El valor de brecha de energía prohibida fue de 2.88 eV, el cual es menor al del óxido de titanio comercial P25. Los resultados de las pruebas de fotodecoloración del colorante azul de metileno, bajo luz UV, indican que las condiciones óptimas son 2 g/L de fotocatalizador y un pH de 8, logrando hasta un 100 % de fotodecoloración del colorante en 30 minutos. El proceso de fotodecoloración de azul de metileno con TiO2 es de primer orden, a todas las condiciones de pH y concentración de catalizador utilizadas. El porcentaje de fotodecoloración de azul de metileno con 45 minutos de irradiación con luz UV (100 %) es mayor que el porcentaje de decoloración obtenido con luz visible (57 %). Palabras clave: azul de metileno, cinética, fotocatalizador, mesoporos, óxido de titanio.
Nowadays, titanium oxide (TiO2) is commonly used in photocatalysis process for wastewater treatment, however, the optical and textural properties of this material can be yet improved in order to make more efficient the photocatalysis. For that reason, in this work the synthesis of TiO2 was made by a sol-gel method assisted with the use of a surfactant; also, the conditions for the photodecoloration of methylene blue, such as pH and concentration of the photocatalyst were investigated. The results show that the product corresponds to an anatase sample with hydroxylated surface, this sample has a specific surface area of 90.37 m2/g and presents mesoporosity. The band gap of the material was 2.88 eV, which is lower than the commercial TiO2 P25. The photodecoloration tests under UV light indicate that the best conditions for the photocatalysis process using the TiO2 sample are a concentration of 2 g/L and a pH of 8, with a 100 % of dye degradation in 30 minutes. The kinetics of methylene blue photodecoloration was of first order for all pH values and catalyst concentrations used. The percentage of photodecoloration of methylene blue at 45 minutes of irradiation with UV light (100 %) is greater than the percentage of discoloration obtained with visible light (57 %). Key words: kinetic, methylene blue, mesopores, photocatalyst, titanium oxide.
Optimización del tiempo de calentamiento en un molde de respuesta rápida térmica mediante FEM-MSR-PSO
Cervantes-Vallejo, F.J., Camarillo-Gómez K.A., Pérez-Soto G.I., Louvier-Hernandez J.F., Orozco-Mendoza H.
Abstract
En este trabajo se optimiza un sistema de calentamiento por resistencias eléctricas en un molde de respuesta térmica rápida implementando una metodología de superficie de respuesta. Los factores numéricos en el diseño de experimentos Box-Behnken son el flujo de calor por unidad de área de las resistencias eléctricas, la distancia del centro de las resistencias a la superficie de la cavidad y la distancia entre las resistencias adyacentes. Se realizaron análisis térmicos y de resistencia térmico-estructural para obtener el tiempo de calentamiento requerido, la variación de la temperatura en la cavidad y los esfuerzos de Von-Mises. Los resultados obtenidos se comprobaron mediante un análisis de varianza. Finalmente, del acople de los modelos matemáticos con el método de optimización de enjambre de partículas, se encontraron los valores óptimos de la posición de las resistencias para minimizar el tiempo de calentamiento dentro de una distribución de temperatura y resistencia estructural específicas. Palabras Clave: Análisis térmico, Molde de Respuesta Térmica Rápida (MRTR), Moldeo por Inyección, Optimización de Enjambre de Partículas (PSO).
This paper presents a heating system in a rapid thermal response mold is optimized implementing a surface response methodology. The numerical factors in the Box-Behnken design are: (1) the heat flux per area unit of the electrical heating rods, (2) the distance between centers of the electrical heating rods to the surface of the cavity, and (3) the distance between the adjacent electrical heating rods. Thermal and thermal- structural analysis were performed to get the required heating time, the variation of the temperature in the cavity, and the Von-Mises Stress. An analysis of variance verified the results obtained. Finally, by coupling the mathematical models with the particle swarm optimization method, the optimal values of the position of the electrical heating rods were found to minimize the heating time within a specific temperature distribution and structural strength. Keywords: Thermal Analysis, Rapid Thermal Response Mold (RTRM), Injection Molding, Particle Swarm Optimization (PSO).
En este trabajo se optimiza un sistema de calentamiento por resistencias eléctricas en un molde de respuesta térmica rápida implementando una metodología de superficie de respuesta. Los factores numéricos en el diseño de experimentos Box-Behnken son el flujo de calor por unidad de área de las resistencias eléctricas, la distancia del centro de las resistencias a la superficie de la cavidad y la distancia entre las resistencias adyacentes. Se realizaron análisis térmicos y de resistencia térmico-estructural para obtener el tiempo de calentamiento requerido, la variación de la temperatura en la cavidad y los esfuerzos de Von-Mises. Los resultados obtenidos se comprobaron mediante un análisis de varianza. Finalmente, del acople de los modelos matemáticos con el método de optimización de enjambre de partículas, se encontraron los valores óptimos de la posición de las resistencias para minimizar el tiempo de calentamiento dentro de una distribución de temperatura y resistencia estructural específicas. Palabras Clave: Análisis térmico, Molde de Respuesta Térmica Rápida (MRTR), Moldeo por Inyección, Optimización de Enjambre de Partículas (PSO).
This paper presents a heating system in a rapid thermal response mold is optimized implementing a surface response methodology. The numerical factors in the Box-Behnken design are: (1) the heat flux per area unit of the electrical heating rods, (2) the distance between centers of the electrical heating rods to the surface of the cavity, and (3) the distance between the adjacent electrical heating rods. Thermal and thermal- structural analysis were performed to get the required heating time, the variation of the temperature in the cavity, and the Von-Mises Stress. An analysis of variance verified the results obtained. Finally, by coupling the mathematical models with the particle swarm optimization method, the optimal values of the position of the electrical heating rods were found to minimize the heating time within a specific temperature distribution and structural strength. Keywords: Thermal Analysis, Rapid Thermal Response Mold (RTRM), Injection Molding, Particle Swarm Optimization (PSO).
Abstract
En operaciones metalúrgicas, los procesos más utilizados para la recuperación de oro y plata de sus minerales son: el de Carbón Activado en pulpa, proceso Merrrill Crowe y el de Resinas de Intercambio Iónico, los cuales en general son usados para la concentración y purificación del oro y plata de soluciones de cianuración. Aunque existen diferentes opciones para recuperar metales preciosos de soluciones de cianuración, el proceso de Electrocoagulación (EC) es una técnica de tratamiento prometedora, la cual no requiere de altas concentraciones de oro y plata en las soluciones de cianuración. Primero, en este estudio se da una introducción a los conceptos fundamentales de la recuperación de Au y Ag y de la EC. En esta investigación las técnicas de Difracción de rayos X, Microscopio Electrónico de Barrido y Espectrometría de Transmisión Mossbauer, fueron utilizadas para caracterizar los productos solidos formados en los electrodos de hierro y aluminio durante el proceso de EC. Los resultados sugieren que partículas de magnetita y partículas amorfas de hidróxidos de hierro presentes en el proceso de EC recuperan el oro y plata de soluciones de cianuración, en 5 minutos y con una eficiencia mayor al 99%. Éstos resultados fueron obtenidos de soluciones industriales de las compañías mineras Mexicanas del Grupo Minero Bacis, Minera Williams y Minera Avino, de las muestras de las tres compañías, las recuperaciones del oro y plata fueron del 99%.
In metallurgical operations, most used processes for gold and silver recovery of minerals are Activated Carbon in pulp, Merril Crowe and Ion Exchange Resins, which are generally used for concentration and purification of gold and silver from cyanide solutions. Among several options available for recovery of precious metals from cyanide solutions, Electrocoagulation (EC) is a very promising electrochemical treatment technique that does not require high concentrations of gold and silver in cyanide solutions. First, this study will provide an introduction to the fundamental concepts of the EC method for recovery of precious metals from cyanide solutions. In this research, Powder X-ray Diffraction, Scanning Electron Microscopy and Transmission Mossbauer Spectroscopy were used to characterize the solid products formed at iron electrodes during the EC process. The results suggest that magnetite particles and amorphous iron oxyhydroxides present in the EC products remove gold and silver in 5 minutes with an efficiency of more than 99 % from cyanide impregnated solutions. These results were applied to the Mexican mining companies: Grupo Minero Bacis, Minera Williams and Minera Avino, samples of these three, showed recovery of gold and silver higher than 99%.
En operaciones metalúrgicas, los procesos más utilizados para la recuperación de oro y plata de sus minerales son: el de Carbón Activado en pulpa, proceso Merrrill Crowe y el de Resinas de Intercambio Iónico, los cuales en general son usados para la concentración y purificación del oro y plata de soluciones de cianuración. Aunque existen diferentes opciones para recuperar metales preciosos de soluciones de cianuración, el proceso de Electrocoagulación (EC) es una técnica de tratamiento prometedora, la cual no requiere de altas concentraciones de oro y plata en las soluciones de cianuración. Primero, en este estudio se da una introducción a los conceptos fundamentales de la recuperación de Au y Ag y de la EC. En esta investigación las técnicas de Difracción de rayos X, Microscopio Electrónico de Barrido y Espectrometría de Transmisión Mossbauer, fueron utilizadas para caracterizar los productos solidos formados en los electrodos de hierro y aluminio durante el proceso de EC. Los resultados sugieren que partículas de magnetita y partículas amorfas de hidróxidos de hierro presentes en el proceso de EC recuperan el oro y plata de soluciones de cianuración, en 5 minutos y con una eficiencia mayor al 99%. Éstos resultados fueron obtenidos de soluciones industriales de las compañías mineras Mexicanas del Grupo Minero Bacis, Minera Williams y Minera Avino, de las muestras de las tres compañías, las recuperaciones del oro y plata fueron del 99%.
In metallurgical operations, most used processes for gold and silver recovery of minerals are Activated Carbon in pulp, Merril Crowe and Ion Exchange Resins, which are generally used for concentration and purification of gold and silver from cyanide solutions. Among several options available for recovery of precious metals from cyanide solutions, Electrocoagulation (EC) is a very promising electrochemical treatment technique that does not require high concentrations of gold and silver in cyanide solutions. First, this study will provide an introduction to the fundamental concepts of the EC method for recovery of precious metals from cyanide solutions. In this research, Powder X-ray Diffraction, Scanning Electron Microscopy and Transmission Mossbauer Spectroscopy were used to characterize the solid products formed at iron electrodes during the EC process. The results suggest that magnetite particles and amorphous iron oxyhydroxides present in the EC products remove gold and silver in 5 minutes with an efficiency of more than 99 % from cyanide impregnated solutions. These results were applied to the Mexican mining companies: Grupo Minero Bacis, Minera Williams and Minera Avino, samples of these three, showed recovery of gold and silver higher than 99%.
Comparación de rutas de reacción para seleccionar la más segura con el método ELECTRE
Enrique Arce Medina e Irma P. Flores Allier.
Abstract
Decision-making problems involves several alternatives which a decision must be made in favor of one. During basic desing of chemical processes, the most important stage is choosing the path of reactions, since of this depends the use of the material and energy resources, economic performance and the potential environemental impact. In this paper, is presented the ELECTRE method that uses the concept of over-qualification and limits compared to aid in the selection of characterized alternatives by multiple criteria. The method allows to evaluate the relative advantages and disadvantages of the alternatives in each criterion and rank the alternatives in order of preference, from best to worst. It is presented a modification to the original method that makes it simpler and an example illustrating the method steps.
Los problemas de toma de decisiones involucran varias alternativas de las cuales hay que decidir a favor de una. Durante el diseño básico de los procesos químicos la etapa más importante es la elección de la ruta de reacciones, ya que de ello depende el uso que se tendrá de los recursos materiales y energéticos, así como del rendimiento económico y el posible impacto ambiental. En este artículo se presenta el método ELECTRE que usa el concepto de sobre-calificación y límites de comparación como ayuda en la selección de alternativas caracterizadas por múltiples criterios. El método permite evaluar las ventajas y desventajas relativas entre las alternativas en cada criterio y jerarquizarlas en un orden de preferencias, de la mejor a la peor. Se presenta una modificación al método original que lo simplifica y un ejemplo que ilustra los pasos del método.
Decision-making problems involves several alternatives which a decision must be made in favor of one. During basic desing of chemical processes, the most important stage is choosing the path of reactions, since of this depends the use of the material and energy resources, economic performance and the potential environemental impact. In this paper, is presented the ELECTRE method that uses the concept of over-qualification and limits compared to aid in the selection of characterized alternatives by multiple criteria. The method allows to evaluate the relative advantages and disadvantages of the alternatives in each criterion and rank the alternatives in order of preference, from best to worst. It is presented a modification to the original method that makes it simpler and an example illustrating the method steps.
Ferrofluid-polyaniline magneticconducting nanocomposite synthesized through miniemulsion polymerization
Bertha A. Puente Urbina1 & Rebeca Betancourt Galindo1
Abstract
Miniemulsion polymerization was used to synthesize a magnetic-conducting polyanilineferrofluid nanocomposite (PANI-FFe3O4 NC). The magnetic fluid was synthesized by chemical peptization using oleic acid and Isopar-M as surfactant and carrier, respectively. Aniline monomer, sodium dodecyl sulphate (SDS), ethyl benzene, ammonium persulfate (APS) and magnetic fluid were reacted at room temperature for several hours to synthesize the magnetic-conducting nanocomposite. PANI-FFe3O4 NC was characterized by conductivity, VSM, and STEM. Both, the magnetic fluid and the nanocomposite show a superparamagnetic behaviour with MS of 21.3 and 2.83 emu/g, respectively. STEM micrographs indicate that the nanocomposite fibers have a uniform diameter of 60 nm.
La polimerización en miniemulsión fue usada para sintetizar un nanocomposito magnéticoconductor polianilina-ferrofluido (PANI-FFe3O4 NC). El fluido magnético fue sintetizado por peptización química usando ácido oleico e Isopar M como surfactante y portador respectivamente. Monómero anilina, dodecil sulfato de sodio (SDS) , etil benceno, persulfato de amonio (APS) y el fluido magnético se hicieron reaccionar a temperatura ambiente durante varias horas para sintetizar el nanocomposito magnético conductor PANI-FFe3O4 NC fue caracterizado por conductividad, VSM y STEM. Ambos el fluido magnético y el nanocomposito muestran n comportamiento superparamagnético con Ms de 21.3 y 2.83 emu/g respectivamente. Las micrografías de STEM indican que las fibras del nanocomposito tienen un diámetro uniforme de 60 nm.
Miniemulsion polymerization was used to synthesize a magnetic-conducting polyanilineferrofluid nanocomposite (PANI-FFe3O4 NC). The magnetic fluid was synthesized by chemical peptization using oleic acid and Isopar-M as surfactant and carrier, respectively. Aniline monomer, sodium dodecyl sulphate (SDS), ethyl benzene, ammonium persulfate (APS) and magnetic fluid were reacted at room temperature for several hours to synthesize the magnetic-conducting nanocomposite. PANI-FFe3O4 NC was characterized by conductivity, VSM, and STEM. Both, the magnetic fluid and the nanocomposite show a superparamagnetic behaviour with MS of 21.3 and 2.83 emu/g, respectively. STEM micrographs indicate that the nanocomposite fibers have a uniform diameter of 60 nm.
10 Items en Artículos IDT: 1
- BIOQUÍMICA (3)
- INGENIERÍA AERONAÚTICA
- INGENIERIA QUÍMICA (2)
- INGENIERÍA MECÁNICA
- TECNOLOGÍA E INGENIERÍA DE LA ELECTRICIDAD
- TECNOLOGÍA ELECTRÓNICA
- TECNOLOGÍA DEL MEDIO AMBIENTE (1)
- TECNOLOGÍA DE LA ALIMENTACIÓN
- TECNOLOGÍA DE LA MEDICINA
- TECNOLOGÍA DE LA METALURGIA
- TECNOLOGÍA DEL PETROLEO Y DEL CARBÓN
- TECNOLOGIA DE LA ENERGÍA
- TECNOLOGÍA DE LAS TELECOMUNICACIONES
- CIENCIAS DE LA COMPUTACIÓN
- TECNOLOGÍA DE BIOPROCESOS
- TECNOLOGÍA DE BIOMOLÉCULAS
- OTRAS ESPECIALIDADES EN MATERIA DE TECNOLOGÍA